新冠疫苗｜美國擬冬季初緊急授權12歲以下兒童接種
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美國食品和藥物管理局(FDA)可能最早在冬季初期至中期作出緊急授權，批准12歲以下兒童接種新冠疫苗。
美國多間傳媒引述FDA官員周四(15日)表示，目前正為民眾接種的疫苗只獲批緊急使用授權，引來部份家庭的憂慮，當局期望為12歲以下兒童批出緊急使用授權後，再推動疫苗全面獲批，從而減輕這些家庭的擔憂。
莫德納BioNTech對12歲以下兒童臨床數據料秋天公布
莫德納(Moderna)和BioNTech疫苗3月展開針對12歲以下兒童的新冠疫苗試驗，6個月至2歲幼童的臨床試驗，數據將在10月或11月出爐，而5至12歲兒童的新冠疫苗臨床試驗數據，預計9月出爐，屆時監管機構會審視藥廠方面的申請。當局會要求藥廠提供測試兒童的4至6個月跟進數據，時間較成年人的2個月長。
莫德納BioNTech對12歲以下兒童臨床數據料秋天公布
莫德納(Moderna)和BioNTech疫苗3月展開針對12歲以下兒童的新冠疫苗試驗，6個月至2歲幼童的臨床試驗，數據將在10月或11月出爐，而5至12歲兒童的新冠疫苗臨床試驗數據，預計9月出爐，屆時監管機構會審視藥廠方面的申請。當局會要求藥廠提供測試兒童的4至6個月跟進數據，時間較成年人的2個月長。
資料來源：AM730
