新冠疫苗|美國FDA顧問建議准用強生疫苗

新冠疫苗|美國FDA顧問建議准用強生疫苗

美國傳媒引述消息人士表示,美國食品藥物管理局(FDA)的專家小組,一致投票贊成建議當局批准使用強生公司研發只需打一針的新冠肺炎疫苗,預料監管當局會在美國時間星期六(27日)作出正式授權,該疫苗或會成為在美國獲批的第三款新冠疫苗,藥廠下周可向全美分發數以百萬劑,3月底前累計可供應2,000萬劑。
強生公司在本月初向美國食品藥物管理局申請疫苗的緊急使用授權,提交了8個國家、4.4萬名參與者的臨床試驗數據,顯示在美國,這種疫苗預防中度至重度病徵的有效率為72%,在出現變種病毒的南非則跌至64%。在不同國家,研究對象接種1個月後,疫苗已可有效預防住院和死亡。

資料來源:AM730

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