患漢哈特氏綜合症失四肢 用舞蹈激勵他人 Gabe Adams：「跳舞的感覺很棒」｜國際視野

患罕見病失四肢

Gabe Adams後來被一對猶他夫婦Janelle和Ron Adams收養，他們一共育有13個孩子。

養母Janelle回憶道：「我一直在醫院裡想著這個嬰兒，沒有胳膊也沒有腿，難以忘記他。」

患有罕見的漢哈特氏綜合症的Gabe Adams不喜歡輪椅，因為輪椅帶來很多的限制：「我不想做一個僅僅是坐在輪椅上的孩子。」

他花了整整一年的時間學習如何走路，但並沒有放棄。

甚至12歲的時候，Gabe Adams偷偷地自學跳舞，並在初中才藝表演中出演。

母親Janelle說：「在他生命的大部分時間裡，一直在戰鬥。Gabe Adams表演之後，每個人都站起來，為他鼓掌。」

Gabe Adams每天花都花幾個小時在這個舞台上練習舞蹈，他說：「跳舞的感覺很棒，從那時起，舞蹈成了我表達自己的方式。」

在大學二年級時，Gabe Adams和另外28名女生一起加入舞蹈隊，一次在籃球比賽中半場比賽期間，舞蹈隊在全校面前表演，每個人都為他而歡呼。

「他對我們所有人來說都是一個巨大的動力，」18歲的隊友Tori Nybo說道：「每當我在舞蹈中受挫折，我都會看到Gabe Adams很努力地跳蹈，他謙虛和善良，讓我們學到了生命中最重要的一課：如何快樂。」

養父說：「我們以為是自己拯救了Gabe Adams，並給他更好的生活，但實際上是正好相反。Gabe Adams救了我們，給了我們更好的生活，和他在一起是如此鼓舞人心和激勵。」

「我們都是獨特別的，都是由一幅空白的畫布所組成。我們有自己不同的經歷，得到了不同的畫筆，所以每個人的畫都應該展示出來。」

「永遠不要讓任何人告訴你不能做到某些事情。」

自從Gabe Adams成為一名舞蹈演員以來，他的信心大大提升。

據外媒報導，他希望成為一個演講者，去激勵其他人，也很期待很快就能上大學，從而實現成為精神病學家或室內設計師的夢想。

「當人們勸說我安裝假肢時，我覺得這很有趣，但我不想安裝假肢，因為我已經能夠獨立起來，不需要它們。」

Gabe Adams逐漸喜歡他的身體，並為自己的能力感到自豪。