【新冠肺炎】輝瑞及BioNTech向歐洲管理局提疫苗應用許可

【新冠肺炎】輝瑞及BioNTech向歐洲管理局提疫苗應用許可

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美國藥廠輝瑞(Pfizer)及德國生物科技公司BioNTech宣布,已向歐洲藥品管理局(EMA)提出新冠肺炎疫苗緊急應用許可,是繼莫德納(Moderna)後,第二間在歐洲申請緊急應用許可的新冠病毒疫苗製造商,管理局將在本月底決定是否批准。

輝瑞與BioNTech上月公布他們研發的新冠病毒疫苗,在第三期臨床測試有效率達95%。歐洲藥品管理局表示,計劃在本月29日開會,決定是否批准輝瑞及BioNTech的申請。至於莫德納的申請,最快會在下月12日作決定。
至於美國食品藥物管理局(FDA)會於今個月內,考慮向輝瑞和莫德納兩間藥廠的疫苗,給予緊急使用授權。

資料來源:AM730

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