BioNTech與復星醫藥達協議 首批運華疫苗德國生產
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德國生物科技公司BioNTech與美國輝瑞藥廠合作研發的新冠肺炎疫苗「BNT162b2」已獲英國、美國及加拿大等國家批准使用，BioNTech與中國上海復星醫藥昨日宣布雙方達成協議，一旦BNT162b2新冠疫苗獲中國批准上市，BioNTech預計明年將向中國供應最少1億劑，首批疫苗將由BioNTech在德國的廠房生產。
BioNTech行政總裁兼聯合創辦人Ugur Sahin表示，感謝中國政府和國家藥監局對該公司疫苗研發的支援與信任，他們與復星醫藥在疫苗開發的共同努力，證明全球合作的重要性。復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示，「自新冠疫情爆發以來，我們和BioNTech始終緊密合作，在國務院聯防聯控機制特別是國家藥監局、國家衛健委、科技部等相關主管部門的關心和支援下，迅速推進mRNA新冠核酸疫苗在中國的臨床研發工作，並在確保疫苗安全性和有效性的前提下，積極推動疫苗在中國上市，BNT162b2 mRNA疫苗是國際研發合作的成功範例」。
美CDC更新疫苗指引
今年3月，BioNTech與復星醫藥達成合作協議，將在中國大陸與港澳台地區共同開發，並銷售BNT162b2疫苗。雙方上月在江蘇省開展第二期臨床試驗，計劃招募960名18至85歲測試者，以評估疫苗安全性和效用，用於支援疫苗日後在中國的上市申請。港府日前公布，與復星醫藥達成協議，將取得最多750萬劑將於歐洲生產的BNT162b2疫苗。另外，美國疾控中心(CDC)在官網更新新冠疫苗指引，指接種後可能產生發燒、發冷、疲倦和頭痛等副作用，感覺跟感冒相似，強調是因為疫苗正於體內建立防禦系統的正常反應，副作用很可能影響日常生活，但「在正常情況下數日內會消失」。
資料來源：AM730
