【疫苗革命】劍橋AI設計DNA疫苗首次人體試驗　廣譜防護覆蓋SARS至未知冠狀病毒變種

英國劍橋大學研究團隊宣布，由人工智能設計的新型DNA疫苗pEVAC-PS完成首次人體臨床試驗，在39名年齡介乎18至50歲的健康志願者身上確認安全性良好，無顯著副作用，並成功誘發針對SARS-CoV-2、SARS及相關蝙蝠冠狀病毒的廣譜免疫反應。研究結果已於2026年6月在《感染期刊》（Journal of Infection）發表。

AI設計「超抗原」：突破傳統疫苗的思維框架

pEVAC-PS的核心突破在於其抗原完全由電腦模擬設計，而非傳統的從已知病毒提取。劍橋大學病毒動物學實驗室主任Jonathan Heeney教授領導的研究團隊，借助機器學習技術，掃描分析了沙貝病毒亞屬（Sarbeco）旗下多種冠狀病毒的基因序列數據，從中找出在長期演化過程中幾乎保持不變的共通特徵，以此構建所謂的「超抗原」（super-antigen）。

傳統疫苗的主要弱點在於針對特定病毒株設計，一旦病毒發生突變，疫苗的保護效力便可能顯著下降，需要不斷更新配方。pEVAC-PS的設計邏輯恰好相反：瞄準病毒演化中的「不變部位」，令免疫系統能辨識整個病毒家族的共通特徵，而非僅針對某一具體株型。

無針注射技術：為大規模接種鋪路

除了廣譜防護能力之外，pEVAC-PS在接種方式上亦有所創新。試驗採用微流噴射（micro fluid jet）技術，以高壓液流將疫苗注入皮膚，完全無需針頭。研究團隊指出，這種方式不僅可減輕接種者的不適，更重要的是有助降低大規模接種時的操作門檻，在資源有限的地區或緊急衞生事件下，或可加快接種推進速度。

疫苗採用DNA技術路線，相對主流的mRNA疫苗，DNA結構更為穩定，對冷鏈儲存及運輸條件的要求相對較低，長遠或有助改善在熱帶及欠發達地區的可及性。

從實驗室到大眾：仍有多少距離？

研究團隊坦承，目前的研究進展與通用疫苗正式面世之間，仍有相當距離。Phase I試驗旨在確認安全性，並非評估保護力；儘管受試者的免疫反應具備廣譜性，但反應強度相對溫和，能否提供足夠的臨床保護，尚需更大規模的Phase II及Phase III試驗作進一步評估，包括確認免疫持效期及是否需要加強劑。

此外，動物傳人的蝙蝠冠狀病毒存在高度多樣性，疫苗能否一一覆蓋，亦是下一步研究需要回答的問題。Southampton大學試驗首席研究員Saul Faust教授表示，初步結果令人鼓舞，但仍需嚴謹地在更多元化的人群中驗證。在疫苗正式上市前，這段路或許仍需數年。

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